Παπαστράτος: Τι σηματοδοτεί η διάθεση του IQOS στις ΗΠΑ – Tα σχέδια για τη Μεγάλη Βρετανία
Ως ένα μεγάλο, σημαντικό βήμα για την διείσδυση του ηλεκτρονικού τσιγάρου στις Αμερικανικές αγορές εκτιμάται από την αγορά η έγκριση διάθεσης του IQOS στις ΗΠΑ, μετά και από την έγκριση από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (U.S. Food and Drug Administration).
Λίγο μετά το Πάσχα, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των Η.Π.Α. επιβεβαίωσε στις 30 Απριλίου ότι το IQOS, το ηλεκτρικά θερμαινόμενο σύστημα καπνού της Philip Morris International (PMI), είναι κατάλληλο για την προστασία της δημόσιας υγείας και ενέκρινε την πώλησή του στις Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής.
Η απόφαση του FDA είναι αποτέλεσμα της ενδελεχούς αξιολόγησης της αίτησης της PMI προς τον Οργανισμό, που υποβλήθηκε το 2017, για την έγκριση της κυκλοφορίας του προϊόντος.
Σε αντίθεση με τα συμβατικά τσιγάρα, το IQOS θερμαίνει – αλλά δεν καίει – τον καπνό, ενώ είναι το πρώτο ηλεκτρικά θερμαινόμενο προϊόν καπνού που λαμβάνει άδεια πώλησης στις Η.Π.Α., σε συνέχεια του νόμου του 2009, που εξουσιοδοτεί τον FDA να ρυθμίζει τα προϊόντα καπνού, συμπεριλαμβανομένης της εποπτείας των καινοτόμων προϊόντων.
Σύμφωνα με εκτιμήσεις στελεχών της PMI “Η απόφαση του FDA να εγκρίνει την κυκλοφορία του IQOS στις Η.Π.Α. είναι ένα σημαντικό βήμα μπροστά για τους περίπου 40 εκατομμύρια Αμερικανούς, άνδρες και γυναίκες, που καπνίζουν. Κάποιοι θα διακόψουν το κάπνισμα. Οι περισσότεροι δεν θα το διακόψουν και για αυτούς το IQOS προσφέρει μια εναλλακτική επιλογή χωρίς τον καπνό του τσιγάρου. Μόνο μέσα σε δυο χρόνια, 7,3 εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο εγκατέλειψαν εντελώς το τσιγάρο και το αντικατέστησαν με το IQOS’’.
Όπως έγινε γνωστό, η PMΙ διαθέτει το IQOS στην αγορά των Η.Π.Α. μέσω αποκλειστικής άδειας με την Altria Group, Inc., της οποίας η θυγατρική Philip Morris USA έχει την τεχνογνωσία της αγοράς και τις υποδομές για να διασφαλίσει την επιτυχημένη κυκλοφορία του.
Μάλιστα, η PM USA είναι έτοιμη να ξεκινήσει το πλάνο λανσαρίσματος του IQOS, ενώ υπέβαλε εμπεριστατωμένη επιστημονική τεκμηρίωση για την υποστήριξη αφενός της αίτησης άδειας κυκλοφορίας (Premarket Tobacco Product Application – PMTA) και αφετέρου της παράλληλης αίτησης για την έγκριση του IQOS ως «Προϊόν Καπνού Τροποποιημένου Κινδύνου» (Modified Risk Tobacco Product Application – MRTPA), που ο FDA συνεχίζει να εξετάζει.
Από την πλευρά του, ο Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Παπαστράτος, Χρήστος Χαρπαντίδης ανέφερε χαρακτηριστικά ότι «Η απόφαση αυτή είναι εξαιρετικά σημαντική για τους ενήλικους καπνιστές των ΗΠΑ οι οποίοι θα έχουν, πλέον, πρόσβαση σε καλύτερες εναλλακτικές σε σχέση με το τσιγάρο, όπως και τα 7,3 εκατομμύρια καπνιστές στον κόσμο».
Όπως είχε αποκαλύψει πριν από λίγους μήνες ο ίδιος στην Ελλάδα οι χρήστες του IQOS έχουν αγγίξει ήδη τους 150.000, ενώ η πορεία είναι καθημερινά αυξητική, καθώς τον τελευταίο 1,5 χρόνο το εν λόγω brand διατίθεται πανελλαδικά.
Τον περασμένο Ιανουάριο κυκλοφόρησε, εξάλλου, ένας νέος τύπος IQOS, με στόχο να ‘’πιάσει’’ ακόμα μεγαλύτερο κοινό, ενώ μετά τις ΗΠΑ, υπάρχει ένα θετικό ρεύμα από την κυκλοφορία του σε άλλες μεγάλες αγορές όπως η Αγγλία.
