Θετική γνωμοδότηση για νέα θεραπεία που αφορά το ανθεκτικό μη-hodgkin λέμφωμα
Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση σχετικά με την αίτηση άδειας κυκλοφορίας της εταιρείας Kite - θυγατρικής της Gilead - για τη θεραπεία axicabtagene ciloleucel…