Επιτροπή Φαρμάκων: Θετική γνωμοδότηση για τη χρήση του Rebif στην εγκυμοσύνη και τον θηλασμό
Η Merck, ανακοίνωσε ότι η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση για την αναθεώρηση των πληροφοριών προϊόντος Rebif® ιντερφερόνης βήτα-1α, ώστε να…
