Το «πράσινο φως» για την κυκλοφορία του εμβολίου των Pfizer/BioNTech στην Ε.Ε. έδωσε πριν από λίγο ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) μετά τη συνεδρίαση της αρμόδιας Επιτροπής για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP).
Με την έγκριση του ΕΜΑ, η Κομισιόν θα προχωρήσει άμεσα, το πιθανότερο ήδη από το απόγευμα, στην αδειοδότηση του εμβολίου για κυκλοφορία στην αγορά της Ε.Ε. Στόχος, εξάλλου, παραμένει η έναρξη των εμβολιασμών στα κράτη μέλη αμέσως μετά τα Χριστούγεννα.
Θυμίζουμε πως η Κομισιόν έχει προχωρήσει σε συμφωνίες για προπαραγγελίες εμβολίων με όλες τις εταιρίες που ασχολούνται με την παρασκευή εμβολίου. Συγκεκριμένα έχει παραγγείλει 300 εκατ. δόσεις από το εμβόλιο των Pfizer/BioNTeck, 400 εκατ. δόσεις από την AstraZeneca, 300 εκατ. δόσεις από την Sanofi–GSK, τουλάχιστον 400 εκατ. δόσεις από την Johnson and Johnson και άλλα τόσα από την CureVac. Όμως, μόνο το εμβόλιο της πρώτης έχει πάρει πλέον έγκριση, ενώ εντός των ημερών δρομολογείται ανάλογη έγκριση τόσο από τις ΗΠΑ όσο από την Ευρώπη του εμβολίου της αμερικανικής Moderna. Από την τελευταία, η Κομισιόν έχει παραγγείλει 160 εκατ. δόσεις.
