Τι τρέχει με το εμβόλιο της AstraZeneca;

Ερωτηματικά προκαλούν οι αντικρουόμενες πληροφορίες αναφορικά με την πορεία έγκρισης του εμβολίου της εταιρίας AstraZeneca για τη χρήση του στην Ευρώπη, αλλά και οι πολιτικές πιέσεις που ασκούνται, σε ένα διάστημα που όλες οι κυβερνήσεις προσπαθούν να πείσουν το κοινό να συμμετάσχει στον εμβολιασμό κατά του κορονοϊού. 

Θυμίζουμε πως το συγκεκριμένο εμβόλιο που δημιούργησε η βρετανική φαρμακοβιομηχανία σε συνεργασία με το πανεπιστήμιο της Οξφόρδης πήρε χθες το πράσινο φως από την αρμόδια βρετανική αρχή, ανοίγοντας το δρόμο για τη χρήση του στον πληθυσμό. Με τον τρόπο αυτό θα αυξηθεί ο αριθμός των διαθέσιμων δόσεων και άρα μεγαλύτερη κάλυψη του πληθυσμού δεδομένου πως μέχρι τώρα το μόνο εμβόλιο που χρησιμοποιείται είναι αυτό των Pfizer/BioNTeck, η ποσότητα του οποίου προφανώς δεν επαρκεί.

Η έγκριση από τη Βρετανία άνοιξε προφανώς τη συζήτηση για το πότε θα ακολουθήσει η υπόλοιπη Ευρώπη (όπως βέβαια και οι ΗΠΑ), σε μια προσπάθεια να ενισχυθεί η αντίσταση κατά της πανδημίας. Μάλιστα, ειδικά από τη Γερμανία υπήρξαν αρκετές φωνές, μεταξύ τους και του ίδιου του υπουργού Υγείας Γενς Σπαν, που έκαναν λόγο για την ανάγκη να εξεταστεί άμεσα το ζήτημα της έγκρισης του συγκεκριμένου εμβολίου από τον ΕΜΑ.

Προφανώς δεδομένων των αναγκών και των συνθηκών, η άσκηση πολιτικών πιέσεων προς τον ΕΜΑ είναι λογική και αναμενόμενη. Όμως, η όλη συζήτηση προκαλεί απορία δεδομένου ότι, σύμφωνα με δημοσιεύματα που επικαλούνταν αξιωματούχους του ΕΜΑ, η έγκριση του εμβολίου της βρετανικής εταιρίας θα αργήσει διότι ο οργανισμός χρειάζεται περισσότερα δεδομένα και στοιχεία καθώς η AstraZeneca δεν είχε δώσει αρκετές λεπτομέρειες για να δικαιολογήσει τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας.

Τα δημοσιεύματα αυτά προκάλεσαν την αντίδραση της εταιρίας, η οποία από την πλευρά της δήλωσε πως ο φάκελος που υπέβαλε στον ΕΜΑ είναι πλήρης. «Η AstraZeneca υπέβαλε δεδομένα σε κυλιόμενη βάση και θα συνεχίσει να συνεργάζεται στενά με τον EMA για να υποστηρίξει την έναρξη μιας επίσημης διαδικασίας αίτησης CMA», επεσήμανε ο εκπρόσωπος της βρετανικής φαρμακοβιομηχανίας.

Σύμφωνα με την επίσημη θέση του ΕΜΑ «η τελευταία δέσμη κλινικών στοιχείων (της AstraZeneca) ελήφθη στις 21 Δεκεμβρίου και αυτή τη στιγμή αξιολογείται» και η έγκριση του εμβολίου θα εξεταστεί μέσα στον Ιανουάριο, χωρίς όμως να δεσμεύεται για συγκεκριμένη ημερομηνία. Μια τοποθέτηση που αφήνει να εννοηθεί πως ο ΕΜΑ δεν πρόκειται να σπεύσει να δώσει το πράσινο φως, αν και οι πιέσεις που δέχεται είναι εύλογες.